Per un tracte més humà.
Tuesday
8 May 2012
El C1D demana a Mas que no doni l’esquena a la prevenció del VIH/sida
El Comitè 1r Desembre-Plataforma d’ONG-Sida de Catalunya, us convoca aquest dimecres 9 de maig a les 9 del matí davant del Parlament de Catalunya, on iniciarem un seguit de mobilitzacions per demanar al President Mas que reconsideri la seva postura en relació a les polítiques de prevenció del VIH/sida, que podrien vulnerar el dret a la vida i a la salut de les persones. En 2 anys consecutius de retallades, el Govern de la Generalitat ha reduït un 43% les partides pressupostàries que el Programa per a la Prevenció i l’Assistència de la Sida (PPAS) del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya destina a la prevenció i atenció del VIH mitjançant la convocatòria de subvencions per a ONG especialitzades. Les noves mesures proposades pel govern de Mas podrien provocar un greu retrocés de 30 anys en la lluita contra la infecció pel VIH i l’atenció a les persones afectades. A l’actualitat es calcula que unes 28.000 persones viuen amb VIH/sida a Catalunya, segons dades del CEEISCAT. Les polítiques proposades poden provocar un increment de les infeccions a Catalunya en els propers anys.
Durant la manifestació, el Comitè 1r Desembre repartirà el díptic informatiu “President, no donis l’esquena a les polítiques de prevenció del VIH/sida a Catalunya” als representants polítics del Parlament i al mateix president de la Generalitat
Representants del Comitè atendran també als mitjans de comunicació
Segons senyala ONUSIDA en un informe recent, respondre a les dificultats econòmiques reduint la despesa destinada al VIH farà retrocedir els assoliments més recents i requerirà mesures per compensar aquesta situació que seran molt costoses a llarg termini
Per entrevistes:
Quim Roqueta 647 78 45 18
David Paricio 620 28 87 56
Cristina Sanclemente 655 966 520
El Comitè 1r Desembre és una plataforma constituïda l’any 1998 que engloba 25 entitats de tot el territori català. Treballa per donar resposta al VIH/sida al territori autonòmic de Catalunya i prevenir de forma adequada la seva transmissió a la societat; eradicar l’estigma i la discriminació de les persones que viuen amb VIH/sida i incidir en les polítiques autonòmiques i estatals per a promoure els canvis socials, legals i administratius que contribueixin a millorar les seves condicions de vida.
Friday
27 April 2012
MANIFIESTO POR LA MUERTE DEL PLAN NACIONAL SOBRE EL SIDA
Viernes, 27 de abril de 2012
Estimadas amigas y amigos,
Nos hemos reunido hoy aquí en representación de más de 300 organizaciones de todo el Estado que trabajamos en el ámbito del VIH y el sida para denunciar que el Gobierno está enterrando en vida al Plan Nacional sobre el Sida (PNS). Este organismo necesario, útil y efectivo, sigue vivo, aunque se le está dejando morir por falta de presupuesto, de previsión, por la indiferencia ante las necesidades reales de la sociedad pero, sobre todo, por falta de voluntad política.
El actual Gobierno quiere condenar a muerte al Plan Nacional sobre el Sida, lo que supone la desatención de todas las personas usuarias directas e indirectas que hay detrás de nuestras programas.
Desde que el Gobierno anunció los recortes en sanidad las ONGs que trabajamos en el ámbito del VIH fuimos conscientes de que las medidas a adoptar podrían suponer un paso atrás y acarrear graves consecuencias no sólo a personas afectadas por el VIH, sino a la población general, ya que el trabajo en prevención, en sus diferentes aspectos, es algo que repercute en todas y todos nosotros.
El ahorro económico ni justifica ni compensa las situaciones que se van derivar de medidas del calado que hemos ido conociendo estos días: el copago farmacéutico, la exclusión de prestación para los llamados fármacos menores o la limitación de atención a las personas inmigrantes no regularizadas. La reducción en la inversión presupuestaria en sanidad y el ahorro que pretende conseguir a través de estas medidas, afectan de una manera especial al terreno del VIH y ataca directamente al estado de bienestar en el que hasta ahora hemos vivido.
Las plataformas de entidades estatales y autonómicas de respuesta al VIH consideramos que medidas de este tipo suponen un ataque frontal a los derechos de la ciudadanía, socavan los pilares básicos de nuestro sistema sanitario y pretenden minar la participación comunitaria. Es de sobra conocido, que la prevención es mucho más rentable que el tratamiento posterior de la enfermedad por lo que, además de no conseguirse un ahorro económico real, estas medidas supondrán un retroceso de la respuesta del VIH en nuestro país lo que se traduce en nuevas infecciones, peor calidad de vida y mucho sufrimiento personal totalmente evitable.
Para intentar atajar esta situación son mucha las iniciativas que hemos puesto en marcha hasta el momento con un único fin, conseguir que el Gobierno cambie su política sanitaria y de afrontamiento de la respuesta al VIH. Fracasados intentos de reunión con la Ministra de Sanidad, contactos con las Comunidades Autónomas, con todos los partidos políticos con representación parlamentaria, sensibilización social a través de la prensa y las redes sociales han sido las estrategias que hasta ahora hemos llevado a cabo y que irán en aumento hasta que nuestra voz, y la de las personas que no pueden ser oídas sea escuchada. Pero nada de ello ha conseguido que el Gobierno nos de una respuesta.
Queremos, a través de este acto, denunciar la irresponsabilidad de las medidas conocidas y el escenario de incertidumbre en el que nos encontramos. Las acciones de carácter sociosanitario que desarrollamos no tienen garantizadas su supervivencia al no existir a día de hoy certeza de la continuidad del Plan Nacional del Sida.
No vamos a guardar silencio ante las alarmantes noticias que llegan día a día, la previsión de funestas consecuencias para las personas destinatarias de nuestros programas y la población general, así como la propia supervivencia de de los programas que desarrollamos destinados a la prevención del VIH, especialmente a las poblaciones mas vulnerables, la atención y defensa de las personas que viven con el VIH y la lucha contra el estigma.
Por todo esto exigimos al Gobierno que diga claramente en qué partida de los Presupuestos Generales del estado están consignadas, si es el caso, las cantidades de dinero destinadas a la respuesta al VIH, tanto las destinadas a subvencionar las actividades que realizan las ONG como las que necesita el propio Plan Nacional del Sida para su funcionamiento. Le exigimos que aclare públicamente la continuidad de la SPNS, actualmente “descabezado” al no haber nadie en su dirección, así como la dotación económica que tendrá. Le exigimos a las Comunidades Autónomas que aclaren la financiación que van a destinar para la respuesta de las ONGs al VIH/sida. Y por último exigimos la participación de todas y todos los agentes sociales en las políticas de respuesta al VIH, ya que poseemos el auténtico conocimiento de la situación y las necesidades de este sector.
ENTIDADES FIRMANTES
CALCSICOVA
CESIDA
COMITÉ 1 DICIEMBRE
COORDINADORA GAI LESBIANA
EUSKALSIDA
FEAT
FELGTB
FUNDACIÓN LUCÍA
FUNDACIÓN TRIÁNGULO
FUNDSIDA
RED VIH
MÉDICOS DEL MUNDO
Viernes, 27 de abril de 2012
Estimadas amigas y amigos,
Nos hemos reunido hoy aquí en representación de más de 300 organizaciones de todo el Estado que trabajamos en el ámbito del VIH y el sida para denunciar que el Gobierno está enterrando en vida al Plan Nacional sobre el Sida (PNS). Este organismo necesario, útil y efectivo, sigue vivo, aunque se le está dejando morir por falta de presupuesto, de previsión, por la indiferencia ante las necesidades reales de la sociedad pero, sobre todo, por falta de voluntad política.
El actual Gobierno quiere condenar a muerte al Plan Nacional sobre el Sida, lo que supone la desatención de todas las personas usuarias directas e indirectas que hay detrás de nuestras programas.
Desde que el Gobierno anunció los recortes en sanidad las ONGs que trabajamos en el ámbito del VIH fuimos conscientes de que las medidas a adoptar podrían suponer un paso atrás y acarrear graves consecuencias no sólo a personas afectadas por el VIH, sino a la población general, ya que el trabajo en prevención, en sus diferentes aspectos, es algo que repercute en todas y todos nosotros.
El ahorro económico ni justifica ni compensa las situaciones que se van derivar de medidas del calado que hemos ido conociendo estos días: el copago farmacéutico, la exclusión de prestación para los llamados fármacos menores o la limitación de atención a las personas inmigrantes no regularizadas. La reducción en la inversión presupuestaria en sanidad y el ahorro que pretende conseguir a través de estas medidas, afectan de una manera especial al terreno del VIH y ataca directamente al estado de bienestar en el que hasta ahora hemos vivido.
Las plataformas de entidades estatales y autonómicas de respuesta al VIH consideramos que medidas de este tipo suponen un ataque frontal a los derechos de la ciudadanía, socavan los pilares básicos de nuestro sistema sanitario y pretenden minar la participación comunitaria. Es de sobra conocido, que la prevención es mucho más rentable que el tratamiento posterior de la enfermedad por lo que, además de no conseguirse un ahorro económico real, estas medidas supondrán un retroceso de la respuesta del VIH en nuestro país lo que se traduce en nuevas infecciones, peor calidad de vida y mucho sufrimiento personal totalmente evitable.
Para intentar atajar esta situación son mucha las iniciativas que hemos puesto en marcha hasta el momento con un único fin, conseguir que el Gobierno cambie su política sanitaria y de afrontamiento de la respuesta al VIH. Fracasados intentos de reunión con la Ministra de Sanidad, contactos con las Comunidades Autónomas, con todos los partidos políticos con representación parlamentaria, sensibilización social a través de la prensa y las redes sociales han sido las estrategias que hasta ahora hemos llevado a cabo y que irán en aumento hasta que nuestra voz, y la de las personas que no pueden ser oídas sea escuchada. Pero nada de ello ha conseguido que el Gobierno nos de una respuesta.
Queremos, a través de este acto, denunciar la irresponsabilidad de las medidas conocidas y el escenario de incertidumbre en el que nos encontramos. Las acciones de carácter sociosanitario que desarrollamos no tienen garantizadas su supervivencia al no existir a día de hoy certeza de la continuidad del Plan Nacional del Sida.
No vamos a guardar silencio ante las alarmantes noticias que llegan día a día, la previsión de funestas consecuencias para las personas destinatarias de nuestros programas y la población general, así como la propia supervivencia de de los programas que desarrollamos destinados a la prevención del VIH, especialmente a las poblaciones mas vulnerables, la atención y defensa de las personas que viven con el VIH y la lucha contra el estigma.
Por todo esto exigimos al Gobierno que diga claramente en qué partida de los Presupuestos Generales del estado están consignadas, si es el caso, las cantidades de dinero destinadas a la respuesta al VIH, tanto las destinadas a subvencionar las actividades que realizan las ONG como las que necesita el propio Plan Nacional del Sida para su funcionamiento. Le exigimos que aclare públicamente la continuidad de la SPNS, actualmente “descabezado” al no haber nadie en su dirección, así como la dotación económica que tendrá. Le exigimos a las Comunidades Autónomas que aclaren la financiación que van a destinar para la respuesta de las ONGs al VIH/sida. Y por último exigimos la participación de todas y todos los agentes sociales en las políticas de respuesta al VIH, ya que poseemos el auténtico conocimiento de la situación y las necesidades de este sector.
ENTIDADES FIRMANTES
CALCSICOVA
CESIDA
COMITÉ 1 DICIEMBRE
COORDINADORA GAI LESBIANA
EUSKALSIDA
FEAT
FELGTB
FUNDACIÓN LUCÍA
FUNDACIÓN TRIÁNGULO
FUNDSIDA
RED VIH
MÉDICOS DEL MUNDO
Friday
27 April 2012
POR LA OBJECIÓN DE CONCIENCIA PROFESIONAL: NOGRACIAS A LA DISCRIMINACIÓN XENÓFOBA Y A LA INMORALIDAD
POR LA OBJECIÓN DE CONCIENCIA PROFESIONAL: NOGRACIAS A LA DISCRIMINACIÓN XENÓFOBA Y A LA INMORALIDAD
Texto de Luis Andrés Gimeno Feliu, médico de familia en Zaragoza, remitido a la lista de distribución MEDFAM, en el que aparecen los principales argumentos para que desde No Gracias solicitemos la objeción de conciencia generalizada de los profesionales sanitarios (administrativos, auxiliares, celadores, enfermeras y médicos) a la aplicación efectiva del decreto de ley gubernamental xenófobo, inmoral, injusto, peligroso en términos de salud pública y pedagogía social así como estúpido en su efectividad económica real que deja sin asistencia a los inmigrantes “irregulares”
Texto de Luis Andrés Gimeno Feliu, médico de familia en Zaragoza, remitido a la lista de distribución MEDFAM, en el que aparecen los principales argumentos para que desde No Gracias solicitemos la objeción de conciencia generalizada de los profesionales sanitarios (administrativos, auxiliares, celadores, enfermeras y médicos) a la aplicación efectiva del decreto de ley gubernamental xenófobo, inmoral, injusto, peligroso en términos de salud pública y pedagogía social así como estúpido en su efectividad económica real que deja sin asistencia a los inmigrantes “irregulares”
Thursday
22 December 2011
Entrevista, publicat a la revista Infogai, amb Jaime Quezadas, psicòleg i coordinador del projecte de proves i counselling de l’Associació Ciutadana Antisida de Catalunya (ACASC)
“El counseling permet fer l’acompanyament del pacient amb VIH per potenciar els seus recursos interns”
Clica aqui per descarregar la noticia en pdf
“El counseling permet fer l’acompanyament del pacient amb VIH per potenciar els seus recursos interns”
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Friday
2 December 2011
Lucio Sampietro, Coordinador del Voluntariat de ACASC, ha rebut aquest any 2011 un dels vuit premis, entre 373 candidatures, que atorga la Fundació Vodafone Espanya en el seu programa “Construeix un nou Món”, per mitjà del qual qualsevol ciutadà té l'opció de desenvolupar, de forma remunerada, el projecte social amb el que es sent identificat i en l'entitat no lucrativa que desitgi.
